近日，南京試劑丙二醇和無(wú)水磷酸氫二鈉兩個(gè)藥用輔料品種登記信息在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站（CDE平臺(tái)）公示。至此，公司30個(gè)原有批件藥輔品種全部在該平臺(tái)完成備案公示。此外，琥珀酸等新增藥輔品種備案資料已遞交CDE平臺(tái)，正在審核過(guò)程中。

CDE平臺(tái)公示信息檢索網(wǎng)址：

http://www.cde.org.cn/yfb.do?method=main

為滿足顧客新藥研發(fā)與申報(bào)需求，公司加大資源投入，著力增加藥用輔料品種。上半年，公司研發(fā)投入630余萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)80%，新增內(nèi)毒素檢測(cè)室、核磁共振波譜儀、高效液相色譜儀等研發(fā)、檢測(cè)硬件設(shè)備設(shè)施。同時(shí)，開(kāi)展多個(gè)藥用輔料品種的工藝、質(zhì)量研究，計(jì)劃下半年完成甲醇、丙酮、磷酸、苯酚、乙二胺、苯甲醇、棕櫚酸、馬來(lái)酸、稀氨溶液、二氯甲烷、枸櫞酸鈉、乙二醇苯醚、無(wú)水枸櫞酸、三乙酸甘油酯等10余個(gè)藥輔品種的備案申報(bào)。

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